HS - Tips og triks
En kampanje fra PEF - utviklet av personer som lever med hidradenitis suppurativa.
HS påvirker livet på mange måter – fysisk, mentalt, sosialt og praktisk. Derfor har vi laget en serie med enkle, ærlige og nyttige tips som kommer rett fra personer med HS som kjenner diagnosen godt.
Uansett hvor du er i din egen HS-reise, så håper vi denne siden kan gi deg:
✨ bedre mestring
✨ mindre stress og mer kontroll
✨ opplevelse av å ikke være alene
Kampanjen består av 6 bildekaruseller med ulike tema, og disse er:
- Smerte og lindring
- Hjemme og på reise
- Rettigheter og økonomi
- Aktivitet og fysisk helse
- Kosthold og energi
- Følg med på utvikling
🤝 Du er ikke alene
HS kan være en ensom diagnose – men det trenger ikke å være det.
Hos PEF møter du andre som forstår:
❤️ hvordan det er å planlegge etter smerte
❤️ hvordan det er når livet styres av flare-ups
❤️ hvordan det er å stå i både mestring og frustrasjon
Her får du rom til å stille spørsmål, få støtte, delta i arrangementer og være del av et fellesskap som faktisk forstår. Vi har også laget en egen side til deg som har HS, sjekk den ut her: LevmedHS.no
➡️ Bli medlem i PEF
➡️ Få tilgang på medlemsfordeler og rabatter
➡️ Finn ditt lokallag og likeperson
➡️ Se aktiviteter og arrangementer
Bli medlem her!
Innmeldte tips og triks
Har du andre tips og triks som du mener flere bør vite om? Bruk skjema her, så kommer det på denne siden!