HS - Tips og triks

En kampanje fra PEF - utviklet av personer som lever med hidradenitis suppurativa.

HS påvirker livet på mange måter – fysisk, mentalt, sosialt og praktisk. Derfor har vi laget en serie med enkle, ærlige og nyttige tips som kommer rett fra personer med HS som kjenner diagnosen godt.

Uansett hvor du er i din egen HS-reise, så håper vi denne siden kan gi deg:
✨ bedre mestring
✨ mindre stress og mer kontroll
✨ opplevelse av å ikke være alene

Kampanjen består av 6 bildekaruseller med ulike tema, og disse er:

  1. Smerte og lindring
  2. Hjemme og på reise
  3. Rettigheter og økonomi
  4. Aktivitet og fysisk helse
  5. Kosthold og energi
  6. Følg med på utvikling

🤝 Du er ikke alene


HS kan være en ensom diagnose – men det trenger ikke å være det.

Hos PEF møter du andre som forstår:
❤️ hvordan det er å planlegge etter smerte
❤️ hvordan det er når livet styres av flare-ups
❤️ hvordan det er å stå i både mestring og frustrasjon

Her får du rom til å stille spørsmål, få støtte, delta i arrangementer og være del av et fellesskap som faktisk forstår.

➡️ Bli medlem i PEF
➡️ Få tilgang på medlemsfordeler og rabatter
➡️ Finn ditt lokallag og likeperson
➡️ Se aktiviteter og arrangementer

Bli medlem her!