HS - Tips og triks
En kampanje fra PEF - utviklet av personer som lever med hidradenitis suppurativa.
HS påvirker livet på mange måter – fysisk, mentalt, sosialt og praktisk. Derfor har vi laget en serie med enkle, ærlige og nyttige tips som kommer rett fra personer med HS som kjenner diagnosen godt.
Uansett hvor du er i din egen HS-reise, så håper vi denne siden kan gi deg:
✨ bedre mestring
✨ mindre stress og mer kontroll
✨ opplevelse av å ikke være alene
Kampanjen består av 6 bildekaruseller med ulike tema, og disse er:
- Smerte og lindring
- Hjemme og på reise
- Rettigheter og økonomi
- Aktivitet og fysisk helse
- Kosthold og energi
- Følg med på utvikling
🤝 Du er ikke alene
HS kan være en ensom diagnose – men det trenger ikke å være det.
Hos PEF møter du andre som forstår:
❤️ hvordan det er å planlegge etter smerte
❤️ hvordan det er når livet styres av flare-ups
❤️ hvordan det er å stå i både mestring og frustrasjon
Her får du rom til å stille spørsmål, få støtte, delta i arrangementer og være del av et fellesskap som faktisk forstår.
➡️ Bli medlem i PEF
➡️ Få tilgang på medlemsfordeler og rabatter
➡️ Finn ditt lokallag og likeperson
➡️ Se aktiviteter og arrangementer
Bli medlem her!